Disgrifiad o'r Cynnyrch
Mae'r Siambr Trosglwyddo Aseptig Meddygol yn defnyddio hydrogen perocsid anwedd (VHP) neu dechnoleg sterileiddio niwl sych i ddadheintio arwynebau allanol deunyddiau, gan ladd bacteria, sborau, firysau a micro-organebau eraill, gan gyflawni effeithiolrwydd sterileiddio hyd at log6 (ee, cyfradd lladd sborau Geobacillus stearothermophilus Yn fwy na ⁻ neu'n hafal i 10). Yn meddu ar hidlwyr HEPA gradd H14, mae'r siambr yn sicrhau bod glendid yr aer wrth drosglwyddo yn bodloni safonau ISO Dosbarth 5 (Dosbarth A/B), gan atal halogiad eilaidd. Mae ei ddyluniad cyd-gloi drws dwbl (electronig neu niwmatig) yn atal y ddau ddrws rhag agor ar yr un pryd, gan osgoi gollyngiadau nwy neu ledaenu halogiad.
Manylebau Cynnyrch
|
Model |
GFJH500-70.70.100 |
GFJH1000-90.100.110 |
GFJH1500-100.120.120 |
|
Dimensiynau Allanol (LWH mm) |
140010001650 |
160013001750 |
170015001850 |
|
Dimensiynau Man Gwaith (LWH mm) |
7007001000 |
90010001100 |
100012001200 |
|
Cyfaint â Gradd (L) |
500 |
1000 |
1500 |
|
Gradd Hidlo HEPA |
Cyflenwi HEPA, HEPA gwacáu (H14) |
Cyflenwi HEPA, HEPA gwacáu (H14) |
Cyflenwi HEPA, HEPA gwacáu (H14) |
|
Effeithlonrwydd Sterileiddio |
6-log |
6-log |
6-log |
|
Cyflenwad Pŵer (KW) |
3 |
3 |
3 |
Nodyn: Mae'r manylebau a restrir ar gyfer cyfeirio yn unig; gellir darparu dyluniadau personol yn unol â gofynion y cwsmer.
Nodweddion Cynnyrch
System Hidlo Effeithlonrwydd Uchel-:
Yn meddu ar hidlwyr HEPA gradd H14 i sicrhau aer wedi'i buro wrth drosglwyddo deunydd.
System Rheoli Deallus:
Mae gweithrediad awtomataidd yn lleihau ymyrraeth â llaw, gan wella effeithlonrwydd a diogelwch trosglwyddo.
Perfformiad Selio Gwell:
Mae -defnyddiau selio o ansawdd uchel yn sicrhau nad yw'r amgylchedd aseptig mewnol wedi'i halogi gan yr amgylchedd allanol.
Dyluniad Aml-Swyddogaeth:
Gellir ei addasu mewn dimensiynau a chyfluniadau i gwrdd â gwahanol senarios cynhyrchu.
Cymwysiadau Cynnyrch
Diwydiant Fferyllol:Yn trosglwyddo deunyddiau crai, deunyddiau pecynnu, ac offer cynhyrchu tra'n cynnal amgylchedd aseptig yn unol â safonau GMP.
Diwydiant Biofferyllol:Yn atal halogiad microbaidd wrth gynhyrchu biolegau a brechlynnau, gan sicrhau diogelwch ac effeithiolrwydd cynnyrch.
Diwydiant Prosesu Bwyd:Yn trosglwyddo cynhwysion bwyd a deunyddiau pecynnu, gan ymestyn oes silff a sicrhau diogelwch bwyd.
Diwydiant Cosmetig:Yn cynnal amodau aseptig yn ystod y cynhyrchiad, gan atal halogiad microbaidd a gwella ansawdd y cynnyrch.
Gweithredu a Chynnal a Chadw'r Siambr Trosglwyddo Aseptig Meddygol
Er mwyn sicrhau gweithrediad effeithlon a defnydd hirdymor o'r Siambr Trosglwyddo Aseptig Meddygol, mae gweithrediad cywir a chynnal a chadw rheolaidd yn hanfodol:
Gweithdrefnau Gweithredu:Rhaid i weithredwyr dderbyn hyfforddiant proffesiynol a dilyn y llawlyfr gweithredu offer yn llym er mwyn osgoi trin amhriodol, difrod i offer, neu sterileiddio anghyflawn.
Cynnal a Chadw Rheolaidd:Glanhau a chynnal y siambr yn rheolaidd; archwilio'r system hidlo, system sterileiddio, a pherfformiad selio i sicrhau bod yr offer yn parhau i fod yn y cyflwr gorau posibl.
Datrys Problemau:Mewn achos o gamweithio, cysylltwch â phersonél cynnal a chadw proffesiynol yn brydlon i osgoi ymyrraeth cynhyrchu oherwydd methiant offer.
Tagiau poblogaidd: siambr drosglwyddo aseptig meddygol, gweithgynhyrchwyr siambr drosglwyddo aseptig meddygol Tsieina, cyflenwyr, ffatri
